Gyorsabban kerülhetnek az új gyógyszerek a betegekhez című írásunkban ismertettük azt az új jogszabályt, amely értelmében 2016. január 1-től Magyarországon is bevezették az „engedélyezés előtti gyógyszeralkalmazás” fogalmát és lehetőségét. A gyakorlatban ez azt jelenti, hogy bizonyos esetekben a beteg hozzájuthat olyan készítményhez, amely amúgy még nem kapható a hazai patikákban. A szabályozás rögzíti, hogy milyen készítmények vonatkozásában, mely esetekben és milyen feltételekkel kezdeményezheti a kezelőorvos az engedélyezés előtti gyógyszeralkalmazást, amelyhez szükséges a gyártó hozzájárulása és annak vállalása, hogy a gyógyszert térítésmentesen bocsátja rendelkezésre a kezelés teljes időtartama alatt.

A lehetőség például a rákgyógyászatban hozhat átütő eredményeket, hiszen ma még kevés készítmény került forgalomba ezen a területen. Ráadásul ezek a gyógyszerek nagyon drágák – körülbelül havi egymillió forintba kerül a kezelés – és csak kevesek számára biztosítja az Országos Egészségbiztosítási Pénztár ingyenesen. A forgalomba hozatali engedéllyel még nem rendelkező készítményt viszont a gyártó köteles ingyenesen a beteg rendelkezésére bocsátani.

Ön vállalná, hogy forgalomba hozatali engedéllyel még nem rendelkező gyógyszert szedjen?

1. Igen. Egy olyan betegség esetén, amelyre nincs még bizonyítottan hatékony terápia, ez nem kérdés. Ha a betegség mellékhatása a halál, annál rosszabb a gyógyszeré sem lehet.
2. Csak abban az esetben, ha az orvos megígéri, hogy hatásos lesz a készítmény.
3. Nem tudom. Ha az ember beteg, valószínűleg másképp ítéli meg, hogy mi veszélyes és mi nem. Egyetlen célja van, a gyógyulás.
4. Nem. Rajtam ne kísérletezzenek a gyógyszergyártók! Az én bőrömön ne gazdagodjanak meg mások!

Szavazzon Ön is a www.ujpiller.hu internetes portálon.

Köszönjük, hogy megosztja velünk a véleményét!