Szeptemberi hírlevelünkben ismertettük azt az új jogszabályt, amely értelmében 2016. január 1-től Magyarországon is bevezették az „engedélyezés előtti gyógyszeralkalmazás” fogalmát és lehetőségét, tehát azt, hogy bizonyos esetekben a beteg hozzájuthat olyan készítményhez, amely amúgy még nem kapható a hazai patikákban. A szabályozás rögzíti, hogy milyen készítmények vonatkozásában, mely esetekben és milyen feltételekkel kezdeményezheti a kezelőorvos az engedélyezés előtti gyógyszeralkalmazást, amelyhez szükséges a gyártó hozzájárulása és annak vállalása, hogy a gyógyszert térítésmentesen bocsátja rendelkezésre a kezelés teljes időtartama alatt.

„Ilyenkor a gyógyszergyártó egy egyedi hatósági engedéllyel adományként a beteg rendelkezésére bocsáthatja a készítményt, ezt „compassionate use” programnak nevezik és már nagyon vártak erre a lehetőségre a hazai orvosok, elsősorban az onkológusok” – válaszolta az Új Pillér kérdésre Dr. Peták István. A molekuláris diagnosztikai vizsgálatokat végző Oncompass alapító tulajdonosának álláspontját itt olvashatja.

A válaszok az alábbiak szerint alakultak:

1. Igen. Egy olyan betegség esetén, amelyre nincs még bizonyítottan hatékony terápia, ez nem kérdés. Ha a betegség mellékhatása a halál, annál rosszabb a gyógyszeré sem lehet.100%
2. Csak abban az esetben, ha az orvos megígéri, hogy hatásos lesz a készítmény. 0%
3. Nem tudom. Ha az ember beteg, valószínűleg másképp ítéli meg, hogy mi veszélyes és mi nem. Egyetlen célja van, a gyógyulás.0%
4. Nem. Rajtam ne kísérletezzenek a gyógyszergyártók! Az én bőrömön ne gazdagodjanak meg mások! 0%

Köszönjük, hogy véleményével segítette felmérésünket!